Кратко упознавање са реактивним бојама
Већ пре више од једног века људи су се надали да ће произвести боје које могу да формирају ковалентне везе са влакнима, чиме се побољшава отпорност на прање обојених тканина.До 1954, Раитее и Степхен из компаније Бнемен открили су да боје које садрже дихлоро-с-триазин групу могу ковалентно да се вежу са примарним хидроксилним групама на целулози у алкалним условима Заједно, а затим чврсто обојене на влакнима, постоји класа реактивних боја које могу формирају ковалентне везе са влакном кроз хемијску реакцију, такође познате као реактивне боје.Појава реактивних боја отворила је потпуно нову страницу за историју развоја боја.
Од појаве реактивних боја 1956. године, њен развој је био на водећој позицији.Тренутно, годишња производња реактивних боја за целулозна влакна у свету чини више од 20% годишње производње свих боја.Реактивно бојење се може брзо развити због следећих карактеристика:
1. Боја може да реагује са влакном и формира ковалентну везу.У нормалним условима, таква веза се неће раздвојити, тако да када је реактивна боја обојена на влакно, она има добру постојаност бојења, посебно мокри третман.Осим тога, након бојења влакна неће патити од лаганог кртљења као неке боје за бачве.
2. Има одличне перформансе нивелисања, светлу боју, добру осветљеност, погодну употребу, комплетну хроматографију и ниску цену.
3. Већ се може масовно производити у Кини и може у потпуности задовољити потребе индустрије штампања и бојења;његов широк спектар употребе може се користити не само за бојење целулозних влакана, већ и за бојење протеинских влакана и неких мешаних тканина.
Историја реактивних боја
Од 1920-их, Циба је започела истраживање цијанурицних боја, које имају боље перформансе од свих директних боја, посебно Цхлоратине Фаст Блуе 8Г.То је комбинација унутрашњег молекула састављеног од плаве боје која садржи аминску групу и жуте боје са цијануричним прстеном у зелени тон, односно боја има несупституисани атом хлора, а под одређеним условима може Елемент реакција је формирала ковалентну везу, али у то време није била препозната.
Године 1923. Циба је открио да кисели монохлоротриазин боје фарбају вуну, која може да добије високу отпорност на мокро, па је 1953. изумео боју типа Цибалан Брилл.У исто време, 1952. године, Херст је произвео и Ремалан, реактивну боју за вуну, на основу проучавања винил сулфонских група.Али ове две врсте боја у то време нису биле баш успешне.Године 1956. Бу Неимен је коначно произвео прву комерцијалну реактивну боју за памук, названу Процион, која је сада дихлоро-триазин боја.
Године 1957, Бенемен је развио још једну монохлоротриазин реактивну боју, названу Процион Х.
Године 1958. Хеарст Цорпоратион је успешно користила реактивне боје на бази винил сулфона за бојење целулозних влакана, познате као Ремазол боје.
Године 1959. Сандоз и Царгилл су званично произвели још једну реактивну групу боја, наиме трихлоропиримидин.Године 1971. на овој основи су развијене боље перформансе дифлуорохлоропиримидин реактивних боја.Године 1966. Циба је развила реактивну боју на бази а-бромоакриламида, која има добре перформансе у фарбању вуне, што је поставило темеље за употребу високо постојаних боја на вуни у будућности.
Године 1972. у Баидуу, Бенемен је развио боју са двоструким реактивним групама, односно Процион ХЕ, на бази реактивне боје типа монохлоротриазин.Ова врста боје је додатно побољшана у погледу своје реактивности са памучним влакнима, брзине фиксације и других својстава.
Године 1976. Бунеимен је произвео класу боја са групама фосфонске киселине као активном групом.Може да формира ковалентну везу са целулозним влакнима у неалкалним условима, посебно погодна за бојење дисперзним бојама у истој кади. Штампање исте пасте, трговачко име је Пусхиан Т. Године 1980. на бази винил сулфон Сумификс боје, Сумитомо Јапанска корпорација развила је винил сулфон и монохлоротриазин двоструке реактивне групе боја.
Године 1984. Ниппон Каиаку Цорпоратион је развила реактивну боју под називом Каиасалон, која је додала супституент никотинске киселине у триазински прстен.Може ковалентно да реагује са целулозним влакнима под високим температурама и неутралним условима, тако да је посебно погодан за бојење полиестер/памучних мешаних тканина са високом температуром и високим притиском методом бојења у једном купатилу за дисперзне / реактивне боје.
Реацтиве Диеинг
Структура реактивних боја
Добављач реактивног бојења верује да је највећа разлика између реактивних боја и других врста боја у томе што њихови молекули садрже реактивне групе које могу ковалентно да се вежу са одређеним групама влакана (хидроксил, амино) кроз хемијску реакцију која се назива реактивна група).Структура реактивних боја може се изразити следећом општом формулом: С－Д－Б－Ре
У формули: С-група растворљива у води, као што је група сулфонске киселине;
Д——Матрица боје;
Б——Везна група између матичне боје и активне групе;
Реактивна група.
Генерално, примена реактивних боја на текстилна влакна треба да има најмање следеће услове:
Висока растворљивост у води, висока стабилност складиштења, није лако хидролизирати;
Има високу реактивност на влакна и високу брзину фиксирања;
Хемијска веза између боје и влакна има високу хемијску стабилност, то јест, веза није лако избледети током употребе;
Добра дифузибилност, добар ниво бојења и добра пенетрација боје;
Различита постојаност бојења, као што су сунчева светлост, клима, прање, трљање, отпорност на бељење хлором, итд. су добре;
Нереаговане боје и хидролизоване боје лако се перу након бојења, без мрљања;
Бојење је добро, може се фарбати дубоко и тамно;
Горе наведени услови су уско повезани са реактивним групама, прекурсорима боја, групама растворљивим у води, итд. Међу њима, реактивне групе су језгро реактивних боја, које одражавају главне категорије и својства реактивних боја.
Време објаве: 23.05.2020